医学部附属病院 中央診療施設(診療部門) 検査部
准教授
イワイズミ モリヤ
岩泉 守哉
更新日: 2026/10/30
教員基本情報
その他の所属・職名
[1]. 医学部附属病院 中央診療施設(診療部門) 検査部 部長
学歴
1999年3月 卒業 浜松医科大学 医学部 医学科
2009年3月 修了 浜松医科大学大学院 医学系研究科
学位
博士(医学) 浜松医科大学
研究分野
ライフサイエンス - 内科学一般
研究テーマ
[1]. 遺伝性腫瘍の一次予防検査開発
[2]. プライマリ・ケア遺伝学
研究活動
論文
[1]. Iron deposition in gastric black spots: Clinicopathological insights and NanoSuit-correlative light and electron microscopy analysis
DEN Open John Wiley & Sons Australia, Ltd [巻]5 [号]1 [頁]deo2.398 -deo2.398 (2025年) [査読] 有 [DOI]
[2]. Both MLH1 deficiency and BRAFV600E mutation are a unique characteristic of colorectal medullary carcinoma: An observational study.
Medicine [巻]102 [号]38 [頁]e35022 (2023年) [査読] 有 [DOI]
[3]. Pure somatic pathogenic variation profiles for patients with serrated polyposis syndrome: a case series.
BMC research notes [巻]15 [号]1 [頁]350 (2022年) [査読] 有 [DOI]
[4]. Microsatellite frameshift variants in of gastric cancer are not always associated with MSI status.
Journal of clinical pathology (2020年) [査読] 有 [DOI]
[5]. frameshift mutation caused by DNA mismatch repair deficiency enhances cytotoxicity by trifluridine, an active antitumor agent of TAS-102, in colorectal cancer cells.
Oncotarget [巻]9 [号]14 [頁]11477 -11488 (2018年) [査読] 有 [DOI]
研究発表
[1]. 2026年9月6日 がんの遺伝医療 -地域から広がる- 第35回信大臨床検査セミナー
[2]. 2026年8月2日 【臨床遺伝専門医試験問題作成ワークショップ】臨床遺伝専門医試験問題を作問しよう 第50回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
[3]. 2026年6月12日 【ミニシンポジウム1:MGPTを使いこなす診療へ、診療を変えるMGPTへ】遺伝性大腸ポリポーシスが疑われ、活用されるMGPTへ 第32回 日本遺伝性腫瘍学会学術集会
[4]. 2026年5月28日 【日本血栓止血学会・日本検査血液学会ジョイントシンポジウム:血栓止血領域の遺伝子解析から遺伝学的検査へ:現状と課題】「遺伝子って何ですか?」から遺伝子関連検査を考える~高校生物の教科書で学んでみよう~ 第48回日本血栓止血学会学術集会
[5]. 2025年8月31日 遺伝性びまん性胃がん 日本遺伝性腫瘍学会 第28回遺伝性腫瘍セミナー
教育活動
担当授業科目
[1]. 【大学院】医工学概論A
[2]. 【大学院】遺伝子医療と再生医療
[3]. 【医学科4年次】臨床検査医学
[4]. 【看護学科3年次】臨床検査医学
[5]. 【大学院】がん予防医学特論
教科書・教材
[1]. 2024年12月26日 コアカリ準拠 臨床遺伝学 テキストノート
[2]. 2021年7月30日 臨床遺伝専門医テキスト①臨床遺伝学総論
社会貢献
社会貢献活動
[1]. 2025年9月- 2027年3月 浜松市衛生検査所精度管理専門委員会 委員長